Cardiomiopatia dilatada fetal associada a variantes de significado incerto nos genes MYH7 e DSG2: relato de caso e revisão da literatura

A cardiomiopatia dilatada fetal (CMD) é um diagnóstico pré-natal incomum associado a morbidade e mortalidade significativas. A cardiomiopatia dilatada é caracterizada pela dilatação das câmaras cardíacas e diminuição da função sistólica em um coração estruturalmente normal, e pode ser o resultado final de vários processos de doenças cardíacas e extracardíacas, embora a maioria dos casos seja idiopática.
Fonte: Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada

A cardiomiopatia dilatada fetal (CMD) é um diagnóstico pré-natal incomum associado a morbidade e mortalidade significativas. A cardiomiopatia dilatada é caracterizada pela dilatação das câmaras cardíacas e diminuição da função sistólica em um coração estruturalmente normal, e pode ser o resultado final de vários processos de doenças cardíacas e extracardíacas, embora a maioria dos casos seja idiopática.

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