O manejo da cardiopatia congênita crítica (CCC) na sala de parto é complexo devido aos desafios únicos e à falta de orientação unificada. A colaboração e o planejamento são cruciais para o gerenciamento ideal.
Estratégias de parto personalizadas, informadas por avaliações de risco individuais, são cruciais para melhorar os resultados maternos e neonatais.
Variantes na cadeia pesada 7 da miosina (MYH7) são responsáveis pela doença em 1% a 5% dos pacientes com cardiomiopatia dilatada (CMD); no entanto, as características clínicas e a história natural da cardiomiopatia dilatada relacionada ao MYH7 são mal descritas.
As principais cardiomiopatias, doenças do miocárdio, têm sido clinicamente classificadas em cardiomiopatia hipertrófica (CMH), cardiomiopatia dilatada (CMD) e cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD). Este estudo relatou os resultados da avaliação baseada em evidências de genes associados ao CMD e as implicações desses achados.
A oximetria de pulso tornou-se uma ferramenta essencial para a detecção precoce da cardiopatia congênita crítica (CCC) em recém-nascidos. Esta revisão enfoca a implementação e os desafios da triagem de oximetria de pulso em Israel, particularmente no Shaare Zedek Medical Center.
Este resumo destaca os pontos-chave da diretriz, com foco na seleção de pacientes, modos de suporte, técnicas de canulação e manejo durante a oxigenação por membrana extracorpórea.
Os distúrbios hipertensivos maternos da gravidez (HDP) ocorrem em 2-10% das gestações e estão associados a um risco aumentado de cardiopatias congênitas (DCC) na prole. Este estudo teve como objetivo examinar a associação entre HDP materno e DCC em filhos neonatais usando um grande banco de dados nacional nos EUA, controlando os fatores de risco maternos e obstétricos estabelecidos de DCC.
A cardiomiopatia dilatada fetal (CMD) é um diagnóstico pré-natal incomum associado a morbidade e mortalidade significativas. A cardiomiopatia dilatada é caracterizada pela dilatação das câmaras cardíacas e diminuição da função sistólica em um coração estruturalmente normal, e pode ser o resultado final de vários processos de doenças cardíacas e extracardíacas, embora a maioria dos casos seja idiopática.
A cardiopatia congênita (DCC) é uma forma de defeito congênito que afeta 1 em cada 100 bebês nascidos a cada ano. É causada por exposições ambientais, mutações genéticas e anomalias cromossômicas. 400 genes estão associados à patogênese da DCC e 60% dos casos permanecem inexplicados. Modelos de camundongos e estudos em humanos identificaram mais de 100 genes que causam DCC e ajudaram a elucidar a etiologia genética e os mecanismos moleculares subjacentes que impulsionam a doença.
A cardiopatia congênita (DCC) é a malformação congênita mais comum, afetando aproximadamente 6 em cada 1000 nascidos vivos. Devido aos avanços nos cuidados médicos, as taxas de sobrevivência aumentaram significativamente, levando a uma população crescente de adolescentes e adultos com DCC. Este resumo explora os vários domínios afetados, os mecanismos subjacentes e a importância da intervenção precoce.
