Doenças genéticas e defeitos congênitos contribuem significativamente para a morbidade e mortalidade em UTIN. O teste padrão muitas vezes tem dificuldades para diagnosticar devido à sobreposição de características clínicas. O sequenciamento de próxima geração oferece potencial para melhorar o diagnóstico e o atendimento personalizado.
Faça login para acessar o conteúdo
ou cadastre-se. | ESQUECI MINHA SENHA
